Homepage / Хр. простатит дгпж

Хр. простатит дгпж

Павлова Научный консультант: Санкт-Петербургская государственная медицинская академия имени И. Павлова по адресу: Доброкачественная гиперплазия предстательной железы ДГПЖ является одним из наиболее распространенных заболеваний мужчин пожилого и старшего возраста Лопаткин Н. По данным Л. Schroder и I.

  • Он же в аэропорту.

  • В тексте названы Хиросима и Нагасаки, города, разрушенные атомными бомбами.

  • Какие же страшные были у него руки.

Подобные сведения приводят и другие авторы Даренков А. У больных, длительно страдающих ДГПЖ, нарастает.

Поэтому раннее выявление и лечение больных, страдающих ДГПЖ, являются важной задачей современной урологии. Своевременное оказание лечебной помощи пациентам с ДГПЖ позволяет не только избавить их от мучительных симптомов заболевания, улучшить качество их жизни, но и сохранить им жизнь.

Неудовлетворенность результатами оперативного лечения больных ДГПЖ привела к разработке в последние 15 лет принципов медикаментозного лечения этого заболевания.

На проходившем в г.

Но Хейл сидел на месте и помалкивал, поглощенный своим занятием.

Успехи в познании ДГПЖ и достижения фармакологии позволили хр. простатит дгпж медикаментозные препараты, которые способны оказать эффективное, патогенетически направленное и безопасное действие у больных этим заболеванием. В настоящее время дифлюкан и простатит, что медикаментозное лечение больных ДГПЖ будет эффективным лишь тогда, когда оно патогенетически обосновано Ткачук В.

Преобладающая роль того или иного патогенетического фактора у различных пациентов ДГПЖ позволяет выбрать для каждого больного "свой" препарат, который именно ему окажет наиболее эффективное и патогенетически обоснованное действие Ткачук В. Современные представления о развитии ДГПЖ позволяют заключить, что патогенез этой болезни является многофакторным Пытель Ю. В настоящее время для медикаментозного лечения больных ДГПЖ применяют ингибиторы 5-а-редуктазы, блокаторы аадренергических рецепторов, полиеновые антибиотики, антиандрогены, препараты растительного и биологического происхождения Лопаткин Н.

За последние годы не проходит ни одного регионального или международного конгресса, на которых не обсуждались бы вопросы медикаментозного лечения больных ДГПЖ, но до сих пор многие принципиальные вопросы медикаментозной терапии больных ДГПЖ остаются дискута-бельными, а некоторые из них не нашли достаточного освещения и нуждаются в дальнейшем изучении.

Существуют разногласия о методике применения раз-личных-препаратов и длительности лечения. Мало работ посвящено сравнительной оценке эффективности различных лекарственных средств и их комбинаций при медикаментозном лечении больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Не проведен анализ причин неудач медикаментозного лечения больных ДГПЖ. Эти и многие другие вопросы, возникшие по мере накопления опыта медикаментозного лечения больных ДГПЖ, хр.

простатит дгпж актуальность проблемы и послужили основанием для проведения данного исследования. Цель работы. Целью настоящего исследования явилось улучшение результатов медикаментозного лечения больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Задачи исследования: Определить показания к медикаментозному лечению больных ДГПЖ различными лекарственными средствами: Оценить целесообразность применения проскара в качестве предоперационной подготовки хр.

простатит дгпж ДГПЖ к трансуретральной резекции простаты. Изучить морфологические изменения ткани предстательной железы под влиянием ингибитора 5—а-редуктазы проскара, полиенового антибиотика мепартрицина и препарата растительного происхождения пермиксона у больных ДГПЖ. Изучить зависимость между уровнем специфического простатического антигена и объемом предстательной железы у больных ДГПЖ.

  1. Признаки кальцинатов в паренхиме предстательной железы

Оценить влияние проскара на частоту острой задержки мочеиспускания и гематурии у больных ДГПЖ. Изучить целесообразность комбинированной медикаментозной терапии больных ДГПЖ.

Уточнить критерии эффективности медикаментозной терапии больных ДГПЖ различными лекарственными препаратами. Изучить факторы, влияющие на эффективность лечения больных ДГПЖ медицинскими препаратами различных групп.

Выяснить эффективность аадреноблокаторов после выполнения малоинвазивных вмешательств у больных ДГПЖ с сохраненной дизурией. Определить необходимые сроки медикаментозного лечения больных ДГПЖ препаратами различных групп.

Изучить отдаленные результаты медикаментозного лечения больных ДГПЖ препаратами различных групп и побочные реакции при их применении. Провести анализ причин неудач медикаментозного лечения больных ДГПЖ. Научная новизна. На основании клинических, лабораторных, функциональных, ультразвуковых и морфологических методов исследования определены конкретные показания к назначению ингибитора 5-а-редуктазы проскара, блока-торов хр. простатит дгпж, полиенового антибиотика мепартрицина, препаратов растительного и биологического происхождения у больных ДГПЖ и доказана эффективность каждого из этих препаратов.

Изучены морфологические изменения ткани предстательной железы под влиянием ингибитора -редуктазы проскара, полиенового антибиотика мепартри-цина и препарата растительного происхождения хр.

простатит дгпж у больных ДГПЖ.

10 фактов, которые нужно знать о гиперплазии предстательной железы

Доказано, что ингибитор 5-а-редуктазы проскар наиболее эффективен у больных ДГПЖ с высоким содержанием эпителия в ткани предстательной железы. Обосновано положение о том, что у больных ДГПЖ существует зависимость между уровнем простатического специфического антигена и объемом предстательной железы, что имеет существенное значение для выбора препарата. Доказано, что ингибитор 5-а-редуктазы проскар достоверно уменьшает объем предстательной железы за счет атрофии железистой ткани и остановки хр.

простатит дгпж роста железистого эпителия ацинусов предстательной железы. На основании клинических, лабораторных и морфологических методов исследования доказано, что прием полиенового антибиотика мепартрицина показан больным ДГПЖ при преобладании в предстательной железе межуточной ткани.

Для продолжения работы вам необходимо ввести капчу

Обосновано положение о том, что при лечении больных ДГПЖ проскаром длительность терапии должна быть не менее 12 месяцев непрерывно, а у многих больных - и более длительно. Обоснована целесообразность применения проскара в качестве предоперационной подготовки больных ДГПЖ к трансуретральной резекции простаты. Определено положение о том, что для достоверного выявления степени инфравезикаль-ной обструкции у больных ДГПЖ и определения более точных показаний к медикаментозному лечению и выбору препарата целесообразно хр.

простатит дгпж нять расширенные уродинамические исследования: Обоснована возможность и доказана эффективность комбинированного применения ингибитора 5-а-редуктазы проскара и блокаторов а—адре-норецепторов. При проведении комплексного уродинамического исследования "давление-поток" установлено, что при лечении а-1 -адреноблока-торами у больных ДГПЖ наступает существенное улучшение ирритатив-ной симптоматики при минимальном уменьшении механического компонента обструкции.

Доказано, что при длительном лечении больных ДГПЖ пермиксоном наблюдается незначительное уменьшение объема предстательной железы за счет атрофии как эпителиальной, так и стромальной ткани. Практическая значимость работы.

Обоснованы показания и противопоказания к медикаментозному лечению больных ДГПЖ различными лекарственными средствами. Определены необходимые сроки проведения консервативного лечения больных ДГПЖ различными лекарственными средствами. Основные положения, выносимые на защиту. Эффективность медикаментозной терапии больных ДГПЖ при соблюдении показаний и противопоказаний к ее назначению и правильном выборе препарата достаточно высока. Медикаментозное лечение больных ДГПЖ позволяет существенно уменьшить жалобы пациентов, улучшить нарушенное мочеиспускание и качество жизни больных.

Хр. простатит дгпж определении показаний к медикаментозному лечению больных ДГПЖ необходимо выяснить выраженность эндометрит из за простатита и ирри-тативных симптомов заболевания, степень инфравезикальной обструкции и уродинамических нарушений, - объем и эхоструктуру предстательной железы, количество остаточной мочи, уровень простатического специфического антигена, анатомо-морфологические изменения в предстательной железе, наличие воспалительных заболеваний мочеполовых органов.

Медикаментозное лечение показано больным ДГПЖ, у которых отсутствуют осложнения заболевания, значительные хр. простатит дгпж функции мочевого пузыря, хроническая почечная недостаточность и пре-имугцественное увеличение средней доли предстательной железы.

Длительная терапия больных ДГПЖ ингибитором 5-а- -редуктазы проскаром является патогенетически обоснованным методом лече- ния. Терапия проскаром значительно улучшает состояние пациентов при снижении симптомов заболевания, уменьшает объем предстательной железы, предотвращает дальнейший рост эпителиальной ткани предстательной железы и осложнения заболевания.

Комбинированное применение ингибитора 5-а-редуктазы проскара и блокаторов -адренорецепторов является наиболее эффективным и перспективным методом лечения больных ДГПЖ, если у них выражены ирритативные симптомы заболевания наряду с увеличением предстательной железы. Длительная и непрерывная терапия больных ДГПЖ препаратом растительного происхождения пермиксоном при незначительной или умеренно выраженной инфравезикальной обструкции и сохраненной функции мочевого пузыря хр.

простатит дгпж эффективным методом лечения, при котором наблюдается незначительное уменьшение объема предстательной железы за счет атрофии как эпителиальной, хр. простатит дгпж и стро-мальной ткани. Апробация работы. Материалы предстательная железа рак уколы доложены и обсуждены на проблемной комиссии по нефрологии и урологии Санкт-Петербургского государственного медицинского университета.

Павлова Санкт-Петербург, научном совете Санкт-Петербургского государственного медицинского университета. Павлова Санкт-Петербург, на заседании Санкт-Петербургского научного общества урологов. Федорова Санкт-Петербург,на юбилейной научно-практической конференции, посвященной летию кафедры урологии Хр. простатит дгпж МАПО Санкт-Петербург,на Пленуме правления Российского общества урологов Ярославль,на X съезде Российского общества урологов Москва,на научно-практической конференции урологов Карелии Петрозаводск,Калининградской области Калининград, Мурманской области Мурманск, ,на 3-ем Международном симпозиуме "Клиническая эхография" Санкт-Петербург,на научной конференции "Инфекционно-воспалительные заболевания мочеполовой системы" Новосибирск,на съезде урологов Узбекистана Ташкент, По теме диссертации опубликована 21 работа, в том числе 2 монографии, одно пособие хр.

простатит дгпж врачей и шесть статей в центральных медицинских журналах.

Каталог диссертаций

Внедрение результатов работы. Павлова Санкт-Петербург, ул.

хр. простатит дгпж как лечить гиперплазию эндометрию

Толстого, 17урологического отделения Мариинской больницы г. Санкт-Петербурга Санкт-Петербург, Литейный пр. Пирогова, 31урологического отделения Мурманской областной больницы г.

Мурманск, ул. Клиническая, 6урологического отделения Калининградской областной больницы г.

хр. простатит дгпж

Калининградурологического отделения республиканской больницы Республики Коми г. Материалы диссертации используются в учебном процессе на кафедре урологии Санкт-Петербургского государственного медицинского университета. Челябинск, пр. Победы, Связь с планом научных исследований.

Диссертация выполнена по плану научно-исследовательских работ Санкт-Петербургского государственного медицинского университета.

Павлова государственный регистрационный номер и связана с планом НИР проблемной комиссии Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на страницах машинописного текста, состоит из введения, восьми глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, в котором приведены источников, в том числе работы на русском языке и - на иностранных языках.

Работа иллюстрирована 60 таблицами и 70 рисунками. Материал и методы исследования В основу настоящего исследования положены данные обследования и результаты медикаментозного лечения больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы, которые получали различные варианты медикаментозной терапии в урологической клинике Санкт-Петербургского государственного медицинского университета.

Павлова за период с по годы. Наблюдаемым больным были назначены препараты всех групп, применяемых в настоящее время для медикаментозного лечения ДГПЖ. В зависимости от вида медикаментозного лечения больные были распределены на семь групп. Вторую группу составили пациента с ДГПЖ, которые одновременно принимали ингибитор -редуктазы финастерид и один из -ад-реноблокаторов, так как у них при первичном обследовании были выявлены существенно выраженные ирритативные симптомы заболевания.

В третью группу были включены пациента, которые получали только полиеновый хр. простатит дгпж мепартрицин ипертрофан В четвертую группу вошли 58 больных ДГПЖ, одновременно хр.

простатит дгпж мепартрицин ипертрофан и один из блокаторов аадрено-рецепторов. Пятая группа состояла из больных ДГПЖ, получавших только аадреноблокаторы на протяжении от 1 до 52 месяцев, из них пациентов получали дальфаз альфузозин55 - доксазозин кардуру- там-сулозин омник40 - теразозин сетегисбольным ДГПЖ хр.

простатит дгпж назначены а-адреноблокаторы после выполнения малоинвазивных оперативных вмешательств в связи с выраженными ирритативными симптомами в послеоперационном периоде, а 36 больных ДГПЖ принимали адреноблокаторы при их экстренной госпитализации по поводу острой задержки мочеиспускания.

мало мочи лечение

Шестую группу составили реабилитация после удалению аденомы предстательной железы ДГПЖ, которые получали препараты растительного происхождения пермиксон - чел.

В седьмую группу были включены 64 пациента ДГПЖ, подвергавшихся биорегулирующей терапии простатиленом. Все больные находились под наблюдением консультативно-диагностического центра урологической клиники Санкт-Петербургского государственного медицинского университета.

хр. простатит дгпж

Симптоматика заболевания у наблюдаемых нами больных ДГПЖ была весьма разнообразной табл. Мы проследили зависимость между объемом предстательной железы и уровнем специфического простатического антигена у наблюдаемых нами больных ДГПЖ табл.

Что такое доброкачественная гиперплазия предстательной железы? Доброкачественная гиперплазия предстательной железы ДГПЖ — новое название заболевания, ранее широко известного как аденома простаты. Кроме того, простата выполняет функцию клапана, который пережимает мочевой канал при эрекции. С возрастом в организме происходят естественные изменения, в результате которых предстательная железа увеличивается такое увеличение и называется гиперплазией.

Таблица 3 Зависимость между объемом предстательной железы и уровнем специфического простатического антигена у больных ДГПЖ до начала медикаментозного лечения Все наблюдаемые нами больные ДГПЖ были подвергнуты комплексному обследованию в динамике: Диагноз "доброкачественная гиперплазия предстательной железы" и наличие осложнений хр. простатит дгпж заболевания, степень выраженности функ- циональных нарушений мочевого пузыря, переносимость препаратов устанавливали на основании жалоб больных и анамнеза заболевания, результатов физикального обследования, включавшего пальцевое ректальное исследование предстательной железы и семенных пузырьков, ультрасоно-графию предстательной железы, ультразвуковое определение количества остаточной мочи, оценку параметров уродинамического обследования, урофлоуметрию и комплексное уродинамическое обследование "давление-поток", экскреторную урографию, лабораторные исследования крови гематологический, биохимический и гормональный фон, определение уровня простатического специфического антигенаанализ мочи и секрета предстательной железы.

Для оценки эффективности проводимого медикаментозного лечения использовали критерии, рекомендованные 4-ым совещанием Международного согласительного комитета по хр. простатит дгпж доброкачественной гиперплазии предстательной железы Хр. простатит дгпж именно: Эхография являлась важным этапом диагностической программы.

  • Аденома простаты возникновение
  • Капли настойки от простатита
  • Настойки золотой ус при лечении простатита
  • 10 фактов, которые нужно знать о гиперплазии предстательной железы – Москва 24,
  • Брахитерапия предстательной железы что это
  • Вы точно человек?

Она давала хр. простатит дгпж конкретно оценить направленность роста предстательной железы, точно оценить ее объем и изучить характер эхоструктуры.

Последнее особенно важно при выборе препарата, ибо проскар преимущественно приводит к регрессии железистого эпителия, а ипертрофан - к регрессии межуточной ткани предстательной железы у больных ДГПЖ. Для железистой гиперплазии предстательной железы характерно наличие гипо- и нормоэхогенной структуры, а для стромальных компонентов -гиперэхогенные структуры.

У всех больных проводили урофлоуметрию с определением максимальной объемной скорости мочеиспускания, средней объемной скорости мочеиспускания и продолжительности акта мочеиспускания.

Вы точно человек?

Исследование уродинамики нижних мочевыводящих путей осуществляли с помощью аппарата фирмы "DISA" Данияснабженного компьютером для расчета всех параметров акта мочеиспускания. У больных выполняли исследование "давление-поток". При этом автоматически измерялось давление в мочевом пузыре Pves.

Определение функционального состояния почек проводили на основании комплексного исследования. Для этого определяли величину клубоч-ковой фильтрации и канальцевой реабсорбции воды по пробе Реберга-Тареева, уровень креатинина и мочевины сыворотки крови.

Выполняли радиоизотопную ренографию с расчетом времени максимального накопления изотопа, времени полувыведения изотопа и эффективного почечного плазмотока.

Рассчитывали также уровни калия, натрия, кальция и неорганического фосфора.

Определяли осмолярность мочи и крови, концентрационный индекс, клиренс осмотически активных веществ, реабсорбцию осмотически активной воды.

Анализ полученных данных осморегулирую-щей функции почек проводили согласно рекомендациям Ю. Наточинаа оценку резервных возможностей почек - по применяемой в клинике методике Ткачук В. Для оценки иммунного статуса у больных определяли в периферической крови абсолютное и относительное количество Т- и В- лимфоцитов, изучали фагоцитарную активность лейкоцитов путем вычисления фагоцитарного числа, хр.

простатит дгпж индекса и интегрального фагоцитарного индекса. Фагоцитарную активность Т-лимфоцитов определяли по реакции бласттрансформации с фитогемагглютинином. Определяли также иммуноглобулины основных трех классов A, G и М и уровень сывороточного комплимента. Для характеристики клеточного звена иммунитета определяли лимфоциты с фенотипами CD3, CD4 и CD8, используя непрямую иммунофлюоресцентную реакцию с моноклональными антителами.

Методы описательной дескриптивной статистики включали в себя оценку среднего арифметического Мсредней ошибки среднего значения та также частоты встречаемости признаков хр. простатит дгпж дискретными значениями.

Для сравнения парных сопряженных выборок например, при изучении индивидуальной динамики показателей в ходе терапии использовали парный 1ё-критерий Стьюдента. Критический уровень достоверности нулевой статистической хр. простатит дгпж об отсутствии значимых различий принимали равным 0, Результаты исследования: Эффективность финастерида проскара у больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы Под нашим наблюдением находилось больных ДГПЖ, которые получали ингибитор 5-а-редуктазы финастерид, но не получали в процессе лечения никаких других препаратов.

Однако в рекомендациях 4-ого Международного комитета по ДГПЖ ничего не сказано об объеме предстательной железы, как одного из критериев для проведения медикаментозного лечения. Подтверждением этому положению Являются полученные нами морфологические данные, полученные при обследовании предстательных желез, удаленных у больных ДГПЖ во время открытой простатэктомии. Полученные данные крайне важны хр.

форум лечение аденомы предстательной железы

простатит дгпж выбора конкретного препарата при проведении медикаментозного лечения больных ДГПЖ. Естественно, что выраженный лечебный эффект будет получен при приёме проскара у больных Допплерографией предстательной железы с высоким содержанием эпителиальной ткани в предстательной железе. Кроме того, никто из авторов не придавал значения исходному уровню специфического простатического антигена при определении показаний к медикаментозному лечению больных ДГПЖ и выборе того или иного препарата для терапии этого заболевания.

Мы впервые изучили зависимость между предстательная железа узел гистологического строения ткани предстательной железы у больных ДГПЖ и уровнем специфического простатического антигена в крови у этих пациентов. Естественно, что перед выбором препарата для лечения больных ДГПЖ, в том числе хр. простатит дгпж перед назначением ингибитора 5-а-редуктазы проскара, трудно всем пациентам определять особенности морфологического строения предстательной железы путем выполнения многофокальной биопсии этого органа.

Да и не все пациенты на это инвазивное вмешательство дадут свое согласие. Однако правильно выбрать конкретный препарат для лечения больных ДГПЖ помогает определение уровня PSA и определение объема предстательной железы, доказательством чему являются вышеприведенные исследования. Мы проследили эффективность лечения проскаром на момент окончания приема препарата, но вне зависимости от длительности хр.

простатит дгпж лечения, у всех больных ДГПЖ. Однако при оценке эффективности лечения про-скаром больных ДГПЖ в зависимости от объема предстательной железы и уровня PSA были получены другие данные. До сих пор в литературе проводится дискуссия о целесообразной длительности приема финастерида больными ДГПЖ.

Одни авторы Gabriel M. Поэтому для хр.

хр. простатит дгпж как снять боль в области простаты

простатит дгпж более рациональной длительности приема проскара у больных ДГПЖ мы изучили эффективность его приема у больных 5 групп.


Важная информация
  • кистозные образования на предстательной железы
  • ципролет 500 простатит
  • народный метод лечения хронического простатита